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Ammonia → HCID 22663070, Verbindung

HRID 1593511
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1593511
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[N:7][CH:8]=2)[CH:3]=[CH:2]1.C[Mg]I.[C:13](Cl)(=[O:17])[C:14](Cl)=[O:15].[N:19]1C=CC=CC=1.N>CCOCC.[Cl-].[Zn+2].[Cl-]>[O:15]=[C:14]([C:3]1[C:4]2[C:9](=[CH:8][N:7]=[CH:6][CH:5]=2)[NH:1][CH:2]=1)[C:13]([NH2:19])=[O:17]
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Komponenten

8

Edukt 5

HCID 222AmmoniaHCID 1049PyridineHCID 92196-AzaindoleHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 178418373HCID 178418373, Verbindung

Produkt 1

HCID 22663070HCID 22663070, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3007855
Zincchloride
Katalysator
HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 6-azaindole (1.0 eq.) in ether is treated with methyl magnesium iodide (1.1 eq.) at room temperature, stirred for 1 h, treated with zinc chloride (1.2 eq), stirred for a further 1 h, treated with oxalyl chloride (10 eq.), stirred for 10 h and concentrated in vacuo to remove the solvent and excess oxalyl chloride. The resultant residue is dissolved in CH3CN and pyridine (1.6 eq.), treated with ammonia (2 eq., solution in dioxane), stirred for 1 h and concentrated in vacuo. This residue is purified by chromatography [silica gel, CH2Cl2/methanol (containing 5% ammonium hydroxide) as eluent] to afford the title acetamide compound.

Aufarbeitung

  1. stirringstirred for a further 1 h
  2. stirringstirred for 10 h
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customto remove the solvent and excess oxalyl chloride
  5. dissolutionThe resultant residue is dissolved in CH3CN
  6. stirringstirred for 1 h
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. customThis residue is purified by chromatography [silica gel, CH2Cl2/methanol (containing 5% ammonium hydroxide) as eluent]

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d9b5fe4965834393827e09c170b6d582
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07297705B2

Notizen zur Reaktion

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