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Ammonium Hydroxide → 4-[1,1'-Biphenyl]-4-yl-6-chloro-1,3,5-triazin-2-amine

HRID 1595941
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1595941
[C:1]1([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[N:12]=[C:11](Cl)[N:10]=[C:9]([Cl:14])[N:8]=2)=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[NH4+:22]>CCOCC.O1CCCC1.O>[C:1]1([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:2]=[CH:3][C:4]([C:7]2[N:8]=[C:9]([Cl:14])[N:10]=[C:11]([NH2:22])[N:12]=2)=[CH:5][CH:6]=1
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 223522432-(4-Biphenylyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine

Produkt 1

HCID 217054854-[1,1'-Biphenyl]-4-yl-6-chloro-1,3,5-triazin-2-amineAusbeute 12 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-[1,1′-biphenyl]-4-yl-4,6-dichloro-1,3,5-triazine (Example 63A) (0.804 g, 2.67 mmol) in 40 mL ether and concentrated ammonium hydroxide (2 mL, 30 mmol) in tetrahydrofuran (30 mL) was stirred at 0° C. for 60 minutes and at ambient temperature for 20 minutes. The reaction was reduced in volume, diluted with water, and the precipitate was collected, rinsed with water and ether, and dried to provide the desired compound (0.090 g, 12%).

Aufarbeitung

  1. customthe precipitate was collected
  2. washrinsed with water and ether
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b5633d02a60418e897ed67d656c6b0b
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06288228B1

Notizen zur Reaktion

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