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Diethyl Ether → (8-Hydroxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-acetaldehyde

HRID 1615113
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1615113
[CH2:1]([C:4]1([OH:14])[CH2:13][CH2:12][C:7]2([O:11][CH2:10][CH2:9][O:8]2)[CH2:6][CH2:5]1)[CH:2]=C.C([O:17]CC)C.[O-]S([O-])(=S)=O.[Na+].[Na+]>O=[Os](=O)(=O)=O.O>[OH:14][C:4]1([CH2:1][CH:2]=[O:17])[CH2:13][CH2:12][C:7]2([O:11][CH2:10][CH2:9][O:8]2)[CH2:6][CH2:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 24477Sodium ThiosulfateHCID 584813948-Allyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-ol

Produkt 1

HCID 57815370(8-Hydroxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-acetaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 30318Osmium TetroxideKatalysator
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

NalO4 (18.13 g) followed by OsO4 (4% in water, 0.96 mL) is added to a mixture of 8-allyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-ol (12.59 g), diethyl ether (65 ml), and water (85 mL) at room temperature. The mixture is vigorously stirred at room temperature overnight, before aqueous Na2S2O3 solution (50 mL) is added and stirring is continued for another 45 min. The combined organic phases are washed with water, dried (MgSO4), and concentrated. The crude product is used without further purification. Yield: 2.68 g (ca. 70% pure); Mass spectrum (ESI+): m/z=201 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. additionis added
  2. washThe combined organic phases are washed with water
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude product is used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84f689147826455786853cfcebfb66cd
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08765744B2

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