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Water → 9-[4-(Cyclohexyloxy)phenyl]-3,4-dihydropyrido[2,1-c][1,2,4]thiadiazine 2,2-dioxide

HRID 1622806
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1622806
Cl[CH2:2][CH2:3][S:4](Cl)(=[O:6])=[O:5].[CH:8]1([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]3[C:22]([NH2:27])=[N:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1.O>CN(C)C(=O)C>[CH:8]1([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]3[C:22]4=[N:27][S:4](=[O:6])(=[O:5])[CH2:3][CH2:2][N:23]4[CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 15385Ethanesulfonylchloride, 2-chloro-HCID 667487623-(4-(Cyclohexyloxy)phenyl)pyridin-2-amine

Produkt 1

HCID 566558349-[4-(Cyclohexyloxy)phenyl]-3,4-dihydropyrido[2,1-c][1,2,4]thiadiazine 2,2-dioxideAusbeute 85,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31374Dimethylacetamide
Lösungsmittel
3×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 2-chloroethanesulfonyl chloride (381 mg) in N,N-dimethylacetoamide (2 mL) was added dropwise to a suspension of 3-[4-(cyclohexyloxy)phenyl]pyridin-2-amine (301 mg) in N,N-dimethylacetoamide (2 ml) and additional N,N-dimethylacetoamide (1 mL) was used to complete the addition of above solution. After being stirred at 60° C. for 3 hr, the mixture was cooled to room temperature. Water (10 mL) was added dropwise to the reaction mixture and the whole was stirred at room temperature for 0.5 hr. The precipitate was collected by filtration, washed with water (10 mL) and diisopropyl ether (3 ml), and dried in vacuo at 60° C. to give the title compound (342 mg) as an off-white powder.

Aufarbeitung

  1. additionthe addition of above solution
  2. temperaturethe mixture was cooled to room temperature
  3. stirringthe whole was stirred at room temperature for 0.5 hr
  4. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  5. washwashed with water (10 mL) and diisopropyl ether (3 ml)
  6. customdried in vacuo at 60° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f9a051ad44142e9aa020a891c47637c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08778934B2

Notizen zur Reaktion

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