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Water → Imidazo-[1,2-a]-quinoxaline-2-carboxaldehyde oxime

HRID 1632193
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1632193
Cl.[NH2:2][OH:3].C([O-])(=O)C.[Na+].O.[CH:10]1[N:14]2[C:15]3[C:20]([N:21]=[CH:22][C:13]2=[N:12][C:11]=1[CH:23]=O)=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3>C(O)C>[CH:10]1[N:14]2[C:15]3[C:20]([N:21]=[CH:22][C:13]2=[N:12][C:11]=1[CH:23]=[N:2][OH:3])=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 517045Sodium AcetateHCID 13770471Imidazo[1,2-a]quinoxaline-2-carboxaldehyde

Produkt 1

HCID 86738403Imidazo-[1,2-a]-quinoxaline-2-carboxaldehyde oximeAusbeute 84,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 1.4 g of hydroxylamine hydrochloride, 1.9 g of sodium acetate and 5 ml of water was addd to a suspension of 3.10 g of imidazo-[1,2-a]-quinoxaline-2-carboxaldehyde in 30 ml of ethanol and the mixture was stirred at 90° C. for 4 hours and was evaporated to dryness. The white crystalline residue was triturated with water and was filtered. The product was dried in vacuo over phosphorus pentoxide to obtain 2.83 g of imidazo-[1,2-a]-quinoxaline-2-carboxaldehyde oxime melting at 243°-245° C.

Aufarbeitung

  1. customwas evaporated to dryness
  2. customThe white crystalline residue was triturated with water
  3. filtrationwas filtered
  4. dry with materialThe product was dried in vacuo over phosphorus pentoxide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f3c64f04b894eea9c629b58c17b65ac
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04474784

Notizen zur Reaktion

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