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1,4-Dibromobutane → 1-(4-Bromobutoxy)-2-propylbenzene

HRID 1650240
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1650240
[CH2:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[OH:10])[CH2:2][CH3:3].[OH-].[Na+].[Br:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17]Br>C(Cl)Cl.O.S(=O)(=O)(O)[O-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC>[Br:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][O:10][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=1[CH2:1][CH2:2][CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 80561,4-DibromobutaneHCID 125702-PropylphenolHCID 14798Sodium Hydroxide

Produkt 1

HCID 144059481-(4-Bromobutoxy)-2-propylbenzeneAusbeute 101 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 94433Tetrabutylammonium hydrogen sulfateKatalysator
HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the procedure of Example 7 using 2 n propylphenol (10 g, 0.073 mol) in methylene chloride (100 ml), sodium hydroxide (6.0 g, 0.146 mol) in water (100 ml), 1,4-dibromobutane (55 g, 0.255 mol) and tetra n butylammonium bisulfate (26 g, 0.073 mol). The crude product was distilled (b.p. 110°-112°/0.25 mm hg) to give 20 g (80%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared
  2. distillationThe crude product was distilled (b.p. 110°-112°/0.25 mm hg)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ea969199485463fa9f2795c893c8e3a
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04923891

Notizen zur Reaktion

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