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Hydrochloric Acid → HCID 86251909, Verbindung

HRID 1710816
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1710816
[BH4-].[Na+].[NH2:3][C:4]1[C:9]([O:10][CH3:11])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[C:12](=O)[CH3:13].[S-:15][C:16]#[N:17].[K+].Cl>C(O)C.O>[CH3:11][O:10][C:9]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]2[C:4]=1[NH:3][C:16](=[S:15])[NH:17][CH:12]2[CH3:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 516872Potassium thiocyanateHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 136911411-(2-Amino-3-methoxyphenyl)ethan-1-one

Produkt 1

HCID 86251909HCID 86251909, VerbindungAusbeute 58 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel3×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

Under an atmosphere of nitrogen and at a temperature of 65° C., sodium borohydride (154 mg, 4 mmol) was added to a solution of 1-(2-amino-3-methoxy-phenyl)-ethanone (960 mg, 6 mmol) in ethanol (8 ml). After stirring at 65° C. overnight, water (5 ml), a solution of potassium thiocyanate (620 mg, 6 mmol) in water (3 ml), and a solution of conc. HCl (3 ml) in water (4 ml) were added subsequently. The mixture was then stirred for an additional 3 h at 65° C. Upon cooling, the solvent was evaporated and the residue was taken up in water/ethyl acetate. The organic phase was dried (Na2SO4), and the solvent was evaporated. Chromatography (silica gel, heptan/ethyl acetate=100/0-70/30) gave the title compound (700 mg, 58%).

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was then stirred for an additional 3 h at 65° C
  2. temperatureUpon cooling
  3. customthe solvent was evaporated
  4. dry with materialThe organic phase was dried (Na2SO4)
  5. customthe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb6a2b2fbc784f72bc06d1770b8b9ec0
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07790733B2

Notizen zur Reaktion

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