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Ammonium Hydroxide → 3-Amino-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-ol

HRID 1712713
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1712713
[OH-].[NH4+:2].[F:3][C:4]([F:13])([F:12])[C:5]1([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH2:7][O:6]1>CCOCC.O>[NH2:2][CH2:7][C:5]([OH:6])([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[C:4]([F:13])([F:12])[F:3]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 114694192,2-Bis(trifluoromethyl)oxirane

Produkt 1

HCID 120236773-Amino-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a 1:1 mixture of ether (1.85 mL) and 30% ammonium hydroxide (1.85 mL) was added drop-wise 2,2-bis(trifluoromethyl)oxirane (1.00 g, 5.5 mmol). The reaction mixture was stirred for 2 h at rt, then diluted with ether and H2O. The aqueous layer was extracted twice with ether and the combined ether layer was dried over MgS O4, filtered and concentrated to give 2-(aminomethyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol as a semi solid (0.87 g, 81% yield). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) ppm 3.14 (s, 2H), 3.25 (s, 1H).

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Aufarbeitung

  1. extractionThe aqueous layer was extracted twice with ether
  2. dry with materialthe combined ether layer was dried over MgS O4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c8c400777a15417aa54b334d017ce5b6
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07790770B2

Notizen zur Reaktion

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