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Water → HCID 86626004, Verbindung

HRID 1712909
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1712909
C(N(C(C)C)CC)(C)C.[CH3:10][S:11](Cl)(=[O:13])=[O:12].[OH:15][CH2:16][CH2:17][O:18][CH:19]([C:28]1[NH:29][CH:30]=[N:31][CH:32]=1)[C:20]1[CH:27]=[CH:26][C:23]([C:24]#[N:25])=[CH:22][CH:21]=1.O>ClCCl>[CH3:10][S:11]([O:15][CH2:16][CH2:17][O:18][CH:19]([C:20]1[CH:27]=[CH:26][C:23]([C:24]#[N:25])=[CH:22][CH:21]=1)[C:28]1[NH:29][CH:30]=[N:31][CH:32]=1)(=[O:13])=[O:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 68440362HCID 68440362, Verbindung

Produkt 1

HCID 86626004HCID 86626004, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

1.44 mmol of diisopropylethylamine and 1.20 mmol of methanesulphonyl chloride are added to a solution of 1.20 mmol of 4-[(2-hydroxyethoxy)-(3H-imidazol-4-yl)methyl]benzonitrile in 10 ml of dichloromethane at 0° C. The reaction mixture is stirred at 0° C. for 3 hours, tipped into water and extracted with dichloromethane. The combined organic phases are washed with brine, dried over sodium sulphate and evaporated. The crude title compound is used without further purification in the next stage.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. washThe combined organic phases are washed with brine
  3. dry with materialdried over sodium sulphate
  4. customevaporated
  5. customThe crude title compound is used without further purification in the next stage

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d4ab9bcb1394299a2b4639f2f156c55
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07795253B2

Notizen zur Reaktion

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