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Water → Benzyl 1-(3-bromo-7-fluoro-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl)ethylcarbamate

HRID 1715035
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1715035
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:25]=1)[C:7](=[O:24])[CH:8]=[C:9]([CH:11]([NH:13][C:14](=[O:23])[O:15][CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[CH3:12])[N:10]=2.[Br:26]Br.O>C(O)(=O)C>[Br:26][C:8]1[C:7](=[O:24])[N:6]2[CH:25]=[C:2]([F:1])[CH:3]=[CH:4][C:5]2=[N:10][C:9]=1[CH:11]([NH:13][C:14](=[O:23])[O:15][CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 24408BromineHCID 58796860Benzyl 1-(7-fluoro-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl)ethylcarbamate

Produkt 1

HCID 58796910Benzyl 1-(3-bromo-7-fluoro-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl)ethylcarbamateAusbeute 65,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

E1 (385 mg, 1.13 mmol) was dissolved in 14 mL of acetic acid. Bromine (58 μL, 1.13 mmol) was added dropwise. The reaction was stirred for 30 min at room temperature. Water (40 mL) was added into the reaction, and the reaction was stirred for another 30 min generating a white precipitate that was filtered, washed with water and dried to yield E2 (312 mg).

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction was stirred for another 30 min
  2. filtrationwas filtered
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f00e803f38f34d4d986cb1eb53ed2020
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07799795B2

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