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Methane → 5,6-Dihydroxyindole

HRID 1721161
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1721161
[N+]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10]CC2C=CC=CC=2)[C:7]([O:18]CC2C=CC=CC=2)=[CH:6][C:5]=1[CH2:26][C:27]#[N:28])([O-])=O.C.C(O)C>[Pd].O>[OH:18][C:7]1[CH:6]=[C:5]2[C:4](=[CH:9][C:8]=1[OH:10])[NH:28][CH:27]=[CH:26]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 297MethaneHCID 702EthanolHCID 109048382-Nitro-4,5-bis(benzyloxy)phenylacetonitrile

Produkt 1

HCID 1146835,6-Dihydroxyindole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

The reaction mixture is prepared in an autoclave by adding 0.04 mole (15 g) of 2-nitro-4,5-dibenzyloxyphenylacetonitrile, 1.5 g of palladium at a concentration of 10% on charcoal and 1.5 g of charcoal to 120 ml of ethanol containing 3 ml of water. These are heated to 80° C. for 2 hours, with stirring, under a hydrogen pressure of 4.105Pa. After cooling, the reaction mixture, which is treated in the same manner as previously, produces 5,6-dihydroxyindole in an equivalent yield.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture is prepared in an autoclave
  2. temperatureAfter cooling
  3. additionthe reaction mixture, which is treated in the same manner as previously,

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f21020e9fa9b4b739ae9fb61b7523e59
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05508464

Notizen zur Reaktion

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