StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrogen Bromide → N4, N7, N10-Triscarboxymethyl-1,13-bisbenzyloxy-5,9-bisbenzyloxymethyl-4,7,10-triazatridecane

HRID 1733777
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1733777
[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][NH:12][CH:13]([CH2:39][O:40][CH2:41][C:42]1[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=1)[CH2:14][NH:15][CH2:16][CH:17]([CH2:30][O:31][CH2:32][C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1)[NH:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][O:22][CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:49][C:50]([OH:52])=[O:51].[OH-:53].[Li+].Br.C[CH:57]([OH:59])[CH3:58]>O>[C:50]([CH2:49][N:12]([CH:13]([CH2:39][O:40][CH2:41][C:42]1[CH:43]=[CH:44][CH:45]=[CH:46][CH:47]=1)[CH2:14][N:15]([CH2:49][C:50]([OH:52])=[O:51])[CH2:16][CH:17]([CH2:30][O:31][CH2:32][C:33]1[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=1)[N:18]([CH2:58][C:57]([OH:59])=[O:53])[CH2:19][CH2:20][CH2:21][O:22][CH2:23][C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)[CH2:11][CH2:10][CH2:9][O:8][CH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)([OH:52])=[O:51]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 260Hydrogen BromideHCID 3776IsopropanolHCID 3939Lithium HydroxideHCID 6227Bromoacetic AcidHCID 194385051,13-Bisbenzyloxy-5,9-bisbenzyloxymethyl-4,7,10-triazatridecane

Produkt 1

HCID 86746667
N4, N7, N10-Triscarboxymethyl-1,13-bisbenzyloxy-5,9-bisbenzyloxymethyl-4,7,10-triazatridecane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1,13-Bisbenzyloxy-5,9-bisbenzyloxymethyl-4,7,10-triazatridecane (0.37 g, 0.6 mmol) was dissolved in 2-propanol (5 ml). A solution of bromoacetic acid (0.33 g, 2.4 mmol), lithium hydroxide (0.10 g 2.4 mmol) in water (20 ml) was added. The temperature was gradually increased to reflux over five hours and kept at reflux for four hours. The reaction mixture was kept in the alkaline range during the alkylation. The solution was neutralised with concentrated hydrobromic acid and chromatographed on silica. N4,N7,N10 -Triscarboxymethyl-1,13-bisbenzyloxy-5,9-bisbenzyloxymethyl-4,7,10-triazatridecane was isolated as a white solid. Yield 0.30 g (70%) m.p. 150° C. The structure was confirmed by 1H NMR and 13C NMR.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe temperature was gradually increased
  2. temperatureto reflux over five hours
  3. temperatureat reflux for four hours
  4. customchromatographed on silica

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4e90ad84cd434acead41baad7cb44d77
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05531978

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion