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1,2-Dichloroethane → Tert-butyl 3-[methoxy(methyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate

HRID 174595
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 174595
[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[O:5][C:6](=[O:7])[N:8]1[CH2:9][CH:10]([C:14](=[O:15])[OH:16])[CH2:11][CH2:12][CH2:13]1.[CH2:22]([Cl:23])[CH2:24][Cl:25].[CH3:18][NH:19][O:20][CH3:21].[CH3:36][CH2:37][O:38][C:39]([CH3:40])=[O:41].[CH:27]([N:28]([CH:29]([CH3:30])[CH3:31])[CH2:32][CH3:33])([CH3:34])[CH3:35].[ClH:17].[ClH:26]>>[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[O:5][C:6](=[O:7])[N:8]1[CH2:9][CH:10]([C:14](=[O:16])[N:19]([CH3:18])[O:20][CH3:21])[CH2:11][CH2:12][CH2:13]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 6

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 313Hydrochloric Acid2×HCID 8857Ethyl AcetateHCID 14232N,O-DimethylhydroxylamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 27356471-((Tert-butoxy)carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid

Produkt 1

Auf dieser SeiteKomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
HCID 22248320
Tert-butyl 3-[methoxy(methyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4581ac34ff144b8098edd8b8ffbb1b4f
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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