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N-Hydroxyphthalimide → HCID 59479004, Verbindung

HRID 1747027
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1747027
[OH:1][CH2:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:6]([C:7]([NH2:9])=[O:8])=[CH:5][N:4]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.O[N:32]1[C:36](=[O:37])[C:35]2=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=[C:34]2[C:33]1=[O:42].N(C(OC(C)C)=O)=NC(OC(C)C)=O>O.C(OCC)(=O)C.C1COCC1>[O:42]=[C:33]1[C:34]2[C:35](=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=2)[C:36](=[O:37])[N:32]1[O:1][CH2:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:6]([C:7]([NH2:9])=[O:8])=[CH:5][N:4]=1
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Komponenten

8

Edukt 4

HCID 10665N-HydroxyphthalimideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 75555Diisopropyl diazene-1,2-dicarboxylateHCID 450843336-(Hydroxymethyl)nicotinamide

Produkt 1

HCID 59479004HCID 59479004, VerbindungAusbeute 47,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 313 mg of 6-(hydroxymethyl)nicotinamide, 540 mg of triphenylphosphine, 503 mg of N-hydroxyphthalimide, and 4.7 ml of THF was added dropwise 0.53 ml of diisopropyl azodicarboxylate, followed by stirring overnight. After concentration, the solid thus produced was suspended in water, and ethyl acetate was added thereto. After stirring for 30 minutes, the solid was collected by filtration to obtain 292 mg of 6-{[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)oxy]methyl}nicotinamide.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter concentration
  2. customthe solid thus produced
  3. stirringAfter stirring for 30 minutes
  4. filtrationthe solid was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e0a75b92906d450e9ab849c03d84d934
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150541B2

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