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Acetic Acid → HCID 178520752, Verbindung

HRID 1774389
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1774389
[O:1]=[C:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([CH2:8][C:9]([O:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[O:10])[CH2:4][CH2:3]1.[BH4-].[Na+].C(O)(=O)C>CO.C(OCC)(=O)C.O>[CH2:12]([O:11][C:9]([CH2:8][C@H:5]1[CH2:4][CH2:3][C@H:2]([OH:1])[CH2:7][CH2:6]1)=[O:10])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.[CH2:12]([O:11][C:9]([CH2:8][C@@H:5]1[CH2:4][CH2:3][C@H:2]([OH:1])[CH2:7][CH2:6]1)=[O:10])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 58069819Benzyl 2-(4-oxocyclohexyl)acetate

Produkt 2

HCID 178520751HCID 178520751, VerbindungAusbeute 20 %HCID 178520752HCID 178520752, VerbindungAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of benzyl 2-(4-oxocyclohexyl)acetate (2.64 g, 10.7 mmol) in methanol (50 mL) was added sodium borohydride (393 mg, 10.4 mmol) with stirring under ice cooling. After stirring at the same temperature for 2 h, the reaction mixture was adjusted to pH 4 with acetic acid (1 mL). The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue thus obtained was diluted with ethyl acetate and water to separate the layers. The aqueous layer was extracted again with ethyl acetate, and the combined organic layer was concentrated under reduced pressure, and the residue was subjected to silica gel column chromatography (hexane-ethyl acetate 3:1→2:1→1:1) to give 2.20 g of trans-4-benzyloxycarbonylmethyl-1-hydroxycyclohexane (yield: 82%) and 540 mg of cis-4-benzyloxycarbonylmethyl-1-hydroxycyclohexane (yield: 20%) as oil.

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirring at the same temperature for 2 h
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue thus obtained
  4. customto separate the layers
  5. extractionThe aqueous layer was extracted again with ethyl acetate
  6. concentrationthe combined organic layer was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e2790924e44041fbb7819c3c5ab3c694
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09260375B2

Notizen zur Reaktion

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