StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Hydroxide → 2-Bromo-5-(4-bromo-2-methylphenyl)thiophene

HRID 1821047
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1821047
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[S:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[C:4]([CH3:13])[CH:3]=1.C([O-])(=O)C.[Na+].[Br:19]Br.[OH-].[Na+]>C(O)(=O)C.C(OCC)(=O)C>[Br:19][C:10]1[S:9][C:8]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([Br:1])=[CH:3][C:4]=2[CH3:13])=[CH:12][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 24408BromineHCID 517045Sodium AcetateHCID 688515822-(4-Bromo-2-methylphenyl)thiophene

Produkt 1

HCID 688529502-Bromo-5-(4-bromo-2-methylphenyl)thiophene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic Acid
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred homogeneous solution of 2-(4-bromo-2-methylphenyl)thiophene (5.0 mmol, from Step A) and sodium acetate (10 mmol) in acetic acid (25 mL), bromine (5.0 mmol) was added dropwise via syringe at rt over 20-30 min and the resulting mixture was stirred for 1 h. The reaction mixture was combined with 1 M sodium hydroxide (250 mL) and ethyl acetate (250 mL). Organic layer was separated, washed sequentially with 1M sodium hydroxide (100 mL) and brine (100 mL), and dried over sodium sulfate. Silica gel chromatography using hexanes as the eluant afforded the title compound: 1H NMR (CDCl3) 7.46 (d, J=0.6, 1H), 7.38 (dd, J=3.9, 0.6, 1H), 7.24 (d, J=3.9, 1H), 7.09 (d, J=2.9, 1H), 6.83 (d, J=2.9, 1H), 2.43 (s, 3H); HPLC A 4.41 min, ESI-MS (m/z)=334.

Aufarbeitung

  1. customOrganic layer was separated
  2. washwashed sequentially with 1M sodium hydroxide (100 mL) and brine (100 mL)
  3. dry with materialdried over sodium sulfate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-795bc5f9ba1346d7aa30e81aae0cc1c3
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07605171B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion