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Hydrochloric Acid → 3-fluorobenzenecarboximidamide

HRID 1822776
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1822776
C[Si]([N-:5][Si](C)(C)C)(C)C.[Li+].[F:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[C:15]#[N:16].Cl.[OH-].[Na+]>CCOCC.O>[F:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[C:15]([NH2:5])=[NH:16]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 678803-FluorobenzonitrileHCID 2733832Lithium Hexamethyldisilazide

Produkt 1

HCID 36393453-fluorobenzenecarboximidamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of lithium bis(trimethylsilyl)amide (1.0 M in tetrahydrofuran) was added a solution of 3-fluorobenzonitrile (2.5 g, Aldrich, USA) in 10 mL of anhydrous ether. After standing at room temperature for 2 h, the solution was cooled to 0° C. in an ice bath, and 28 mL of 3 M hydrochloric acid was added slowly. After stirring for 30 min, 100 mL of water was added and the ether layer was discarded. The aqueous layer was made basic with 2 M sodium hydroxide and extracted three times with chloroform. The chloroform layers were combined, dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo to yield 3-fluorobenzamidine (1.27 g) as a clear oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted three times with chloroform
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cc186da034b64deca33b0a5aefabff30
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07037916B2

Notizen zur Reaktion

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