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Sodium Iodide → HCID 22064705, Verbindung

HRID 1828107
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1828107
[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]2=[O:11])=[CH:4][CH:3]=1.[I-].[Na+].Br[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19]Br.C(N(C(C)C)C(C)C)C>C(#N)C>[N:1]1([C:2]2[CH:10]=[C:9]3[C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]3=[O:11])=[CH:4][CH:3]=2)[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 5238Sodium IodideHCID 81001,5-DibromopentaneHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 220646276-Amino-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one

Produkt 1

HCID 22064705HCID 22064705, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342Acetonitrile
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

6-Amino-2,3-dihydro-isoindol-1-one (0.810 g, CAS 675109-45-2) was dissolved in 12 ml of acetonitrile and treated successively with sodium iodide (2.458 g, 3 eq.), 1,5-dibromopentane (1.11 ml, 1.5 eq.), and N-ethyl-diisopropylamine (2.88 ml, 3.1 eq.), and the mixture was stirred at 75° C. for 20 h. Pouring onto crushed ice, twofold extraction with AcOEt, washing with water and brine, drying over magnesium sulfate, and evaporation of the solvents, followed by crystallization from hexane/ethyl acetate yielded 6-piperidin-1-yl-2,3-dihydro-isoindol-1-one (0.669 g) as light brown crystals, MS 217.3 ([M+H]+).

Aufarbeitung

  1. additionPouring
  2. customonto crushed
  3. extractionice, twofold extraction with AcOEt
  4. washwashing with water and brine
  5. dry with materialdrying over magnesium sulfate, and evaporation of the solvents
  6. customfollowed by crystallization from hexane/ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e1993839da804100b5a2ad4238759003
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07056932B2

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