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Hydroxyamine hydrochloride → 4-hydroxyiminomethyl-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzoic acid amide

HRID 1844819
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1844819
[CH:1]([C:3]1[CH:16]=[CH:15][C:6]([C:7]([NH:9][CH2:10][C:11]([F:14])([F:13])[F:12])=[O:8])=[C:5]([CH3:17])[CH:4]=1)=O.Cl.[OH:19][NH2:20].C([O-])(=O)C.[Na+]>C(O)C.O>[OH:19][N:20]=[CH:1][C:3]1[CH:16]=[CH:15][C:6]([C:7]([NH:9][CH2:10][C:11]([F:14])([F:13])[F:12])=[O:8])=[C:5]([CH3:17])[CH:4]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 517045Sodium AcetateHCID 866114664-formyl-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzoic acid amide

Produkt 1

HCID 860706344-hydroxyiminomethyl-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzoic acid amideAusbeute 58,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a solution of 0.8 g of 4-formyl-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl) benzoic acid amide in 10 ml of ethanol and 5 ml of water, 0.3 g of hydroxyamine hydrochloride and 0.4 g of anhydrous sodium acetate were added with stirring at room temperature, and stirred at the same temperature for 30 minutes. After the completion of the reaction, the solvent was distilled off under reduced pressure, and precipitated crystal was filtered off, washed with water and dried to obtain 0.5 g of the aimed product as white crystal.

Aufarbeitung

  1. stirringstirred at the same temperature for 30 minutes
  2. customAfter the completion of the reaction
  3. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure
  4. customprecipitated crystal
  5. filtrationwas filtered off
  6. washwashed with water
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9544c2ea731a4d8d81e0c7a1dbc40965
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946492B2

Notizen zur Reaktion

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