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Ammonium Hydroxide → 4-[1,1'-Biphenyl]-4-yl-6-chloro-1,3,5-triazin-2-amine

HRID 1857945
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1857945
[C:1]1([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[N:12]=[C:11](Cl)[N:10]=[C:9]([Cl:14])[N:8]=2)=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[NH4+:22]>CCOCC.O1CCCC1.O>[C:1]1([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:2]=[CH:3][C:4]([C:7]2[N:8]=[C:9]([Cl:14])[N:10]=[C:11]([NH2:22])[N:12]=2)=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 223522432-(4-Biphenylyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine

Produkt 1

HCID 217054854-[1,1'-Biphenyl]-4-yl-6-chloro-1,3,5-triazin-2-amineAusbeute 12 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-[1,1'-biphenyl]-4-yl-4,6-dichloro-1,3,5-triazine (Example 63A) (0.804 g, 2.67 mmol) in 40 mL ether and concentrated ammonium hydroxide (2 mL, 30 mmol) in tetrahydrofuran (30 mL) was stirred at 0° C. for 60 minutes and at ambient temperature for 20 minutes. The reaction was reduced in volume, diluted with water, and the precipitate was collected, rinsed with water and ether, and dried to provide the desired compound (0.090 g, 12%).

Aufarbeitung

  1. customthe precipitate was collected
  2. washrinsed with water and ether
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4744b0c4ae4148ddaa69a4faadaa51e3
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06150362

Notizen zur Reaktion

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