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Ammonium formate → HCID 68749290, Verbindung

HRID 1864778
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1864778
[CH3:1][Si:2]([CH3:16])([CH3:15])[CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11](=O)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7].C([O-])=O.[NH4+:20]>[Pd].O.CO>[CH3:1][Si:2]([CH3:16])([CH3:15])[CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([NH2:20])[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 222659502-(Trimethylsilyl)ethyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 68749290HCID 68749290, VerbindungAusbeute 40,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A slurry of 10% palladium on carbon (200 mg) in water was added to 4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid-2-trimethylsilanyl-ethyl ester (2.42 g, 10 mmol) in 100 mL of methanol. Ammonium formate (6.0 g, 95 mmol) in water was added dropwise, and the mixture stirred vigorously overnight. The mixture was filtered and the filtrate concentrated in vacuo to leave the crude product. Chromatography (elution with methanol-dichloromethane) provided 0.98 g of product.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo
  3. customto leave the crude product
  4. washChromatography (elution with methanol-dichloromethane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e09efe30857045cbbddb93b978dbd682
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07625889B2

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