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Morpholine → (6S)-8-benzyl-6-methyl-3-(morpholin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepine

HRID 1879698
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1879698
[CH2:1]([N:8]1[CH2:14][C:13]2[N:15]=[CH:16][C:17](Cl)=[N:18][C:12]=2[O:11][C@@H:10]([CH3:20])[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH:21]1[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]1.CC(C1C=C(C(C)C)C(C2C=CC=CC=2P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)=C(C(C)C)C=1)C.CC(C)([O-])C.[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd].O>[CH2:1]([N:8]1[CH2:14][C:13]2[N:15]=[CH:16][C:17]([N:21]3[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]3)=[N:18][C:12]=2[O:11][C@@H:10]([CH3:20])[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 8083MorpholineHCID 111557942-Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisoprophylbiphenylHCID 23676156Sodium t-butoxideHCID 86648983(6S)-8-benzyl-3-chloro-6-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepine

Produkt 1

HCID 66993586(6S)-8-benzyl-6-methyl-3-(morpholin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepine
Ausbeute 20 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of (6S)-8-benzyl-3-chloro-6-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepine (301 mg), morpholine (0.11 mL), Pd2(dba)3 (19 mg), XPhos (40 mg) and sodium tert-butoxide (250 mg) in toluene (5 mL) was stirred under an argon atmosphere with heating at 100° C. for 2 hr. Water was added to the reaction mixture, the aqueous layer was extracted with ethyl acetate, and the organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was purified by basic silica gel column chromatography (solvent gradient: 9→50% ethyl acetate/hexane) to give the title compound (70 mg, 20%) as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. extractionthe aqueous layer was extracted with ethyl acetate
  2. washthe organic layer was washed with saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe obtained residue was purified by basic silica gel column chromatography (solvent gradient: 9→50% ethyl acetate/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-76fc71efad5a492d886a3feceadb36be
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08318722B2

Notizen zur Reaktion

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