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Acetic Acid → (S)-3-[1-(4,6-dimethyl-benzo[d]isothiazol-3-ylmethyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-3-yl]-pentanoic acid

HRID 1887194
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1887194
C[O:2][C:3](=[O:32])[CH2:4][C@@H:5]([N:8]1[C:13](=[O:14])[C:12]2[N:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:11]=2[N:10]([CH2:19][C:20]2[C:24]3[C:25]([CH3:30])=[CH:26][C:27]([CH3:29])=[CH:28][C:23]=3[S:22][N:21]=2)[C:9]1=[O:31])[CH2:6][CH3:7].[OH-].[Li+].C(O)(=O)C.O>O1CCOCC1>[CH3:30][C:25]1[C:24]2[C:20]([CH2:19][N:10]3[C:11]4[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[N:15][C:12]=4[C:13](=[O:14])[N:8]([C@@H:5]([CH2:6][CH3:7])[CH2:4][C:3]([OH:32])=[O:2])[C:9]3=[O:31])=[N:21][S:22][C:23]=2[CH:28]=[C:27]([CH3:29])[CH:26]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 962WaterHCID 3939Lithium HydroxideHCID 67503561(S)-3-[1-(4,6-dimethyl-benzo[d]isothiazol-3-ylmethyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-3-yl]-pentanoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 46853666(S)-3-[1-(4,6-dimethyl-benzo[d]isothiazol-3-ylmethyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-3-yl]-pentanoic acid
Ausbeute 34 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 80 mg of (S)-3-[1-(4,6-dimethyl-benzo[d]isothiazol-3-ylmethyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-3-yl]-pentanoic acid methyl ester in 1,4-dioxane (2.5 mL) is added lithium hydroxide solution (11 mg of lithium hydroxide monohydrate in 0.5 mL of water) at room temperature. The solution is stirred at the same temperature for 3.5 h. Then 0.5 mL of acetic acid is added along with 25 mL of water. The mixture is extracted with ethyl acetate (3×50 mL). The combined organic layers are dried over sodium sulfate and concentrated. The residue is purified by flash chromatography on silica gel to give 26 mg (34%) of (S)-3-[1-(4,6-dimethyl-benzo[d]isothiazol-3-ylmethyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-3-yl]-pentanoic acid; LCMS (ESMS): m/z 439.12 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. extractionThe mixture is extracted with ethyl acetate (3×50 mL)
  2. dry with materialThe combined organic layers are dried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe residue is purified by flash chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-63c25d5536534924aa3eae3a9ebfd9fe
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08501749B2

Notizen zur Reaktion

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