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Citric Acid → Flunixin

HRID 1888132
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1888132
C(O)(=O)CC(CC(O)=O)(C(O)=O)O.[CH3:14][C:15]1[C:20]([NH:21][C:22]2[N:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=2[C:28]([OH:30])=[O:29])=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[C:31]([F:34])([F:33])[F:32].CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO>>[CH3:14][C:15]1[C:20]([NH:21][C:22]2[N:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=2[C:28]([OH:30])=[O:29])=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[C:31]([F:33])([F:32])[F:34]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 311Citric AcidHCID 39212Flunixin Meglumine

Produkt 1

HCID 38081FlunixinAusbeute 94 %

Versuchsvorschrift

50% Aqueous citric acid solution is added to about 0.5 L of Banamine Solution while maintaining the temperature at less than 30° C. The resulting mixture was agitated for about 1 hour while continuing to maintain the temperature at less than 30° C. The precipitated Flunixin was collected by filtration and washed with 0.5 L of water, then dried at about 50-60° C. to a moisture content of less than 1% to yield about 23.5 g of crude Flunixin (94%)

Aufarbeitung

  1. temperaturewhile maintaining the temperature at less than 30° C
  2. temperatureto maintain the temperature at less than 30° C
  3. filtrationThe precipitated Flunixin was collected by filtration
wash
washed with 0.5 L of water
  • customdried at about 50-60° C. to a moisture content of less than 1%
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-af5a3994cf41404192c87068a8c07cdb
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2013_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08501788B2

    Notizen zur Reaktion

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