StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Tetrahydrofuran → Bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) Hydrazine-1,2-dicarboxylate

HRID 1902133
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1902133
ClC(Cl)(O[C:5](=[O:11])[O:6][C:7](Cl)(Cl)Cl)Cl.[CH2:13]([O:21][N:22]1[C:27]([CH3:29])([CH3:28])[CH2:26][CH:25]([OH:30])[CH2:24][C:23]1([CH3:32])[CH3:31])[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20].O.[NH2:34][NH2:35].[C:36](=[O:39])([O-])[O-].[Na+].[Na+].[O:42]1[CH2:46][CH2:45][CH2:44][CH2:43]1>O.C(N(CC)CC)C>[NH:34]([C:5]([O:6][CH:7]1[CH2:26][C:27]([CH3:29])([CH3:28])[N:22]([O:42][CH2:46][CH2:45][CH2:44][CH2:43][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[C:23]([CH3:31])([CH3:32])[CH2:24]1)=[O:11])[NH:35][C:36]([O:30][CH:25]1[CH2:26][C:27]([CH3:29])([CH3:28])[N:22]([O:21][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])[C:23]([CH3:31])([CH3:32])[CH2:24]1)=[O:39]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8028Tetrahydrofuran2×HCID 10340Sodium CarbonateHCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 94429TriphosgeneHCID 113466831-Octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol

Produkt 1

HCID 15345986
Bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) Hydrazine-1,2-dicarboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 29.7 g of triphosgene in 120 mL of tetrahydrofuran (THF) is added a solution of 85.7 g of 1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol and 42.0 mL of triethylamine in 240 mL of THF over 4 hours at 5°-10° C., followed by 7.3 mL of hydrazine hydrate. After stirring the reaction mixture at room temperature for 18 hours, a solution of 71.0 g of sodium carbonate in 500 mL of water is added and the organic layer is removed, washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The dried solution is evaporated to afford 97.2 g of the title compound as an oil.

Aufarbeitung

  1. customthe organic layer is removed
  2. washwashed with water
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customThe dried solution is evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-50347e7323d0442baebaad30edae3814
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05578731

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion