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Hydrochloric Acid → 4-Chloro-3-ethylbenzaldehyde

HRID 19778
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 19778
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Cl:8])=[C:4]([CH2:9][CH3:10])[CH:3]=1.[Li]CCCC.CN([CH:19]=[O:20])C.Cl>C(OCC)C.CCCCCC.O>[Cl:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([CH:19]=[O:20])=[CH:3][C:4]=1[CH2:9][CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6228DimethylformamideHCID 441194014-Bromo-1-chloro-2-ethylbenzeneHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 552650954-Chloro-3-ethylbenzaldehydeAusbeute 62,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×
HCID 8058HexaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4.319 g of 4-bromo-1-chloro-2-ethyl-benzene (20 mmol) in 50 ml diethylether, cooled to 0° C., were added dropwise 12.3 ml of 1.6M n-BuLi in hexane. After 30 min. stirring at 0° C. and 2 h at RT, a solution of 2.43 ml DMF (31 mmol) in 10 ml diethylether was added dropwise (temperature raised from 20 to 28° C.). After 1 h additional stirring at RT, the reaction mixture was acidified with 2N HCl, diluted with 150 ml water and extracted with diethylether. The combined organic layers were washed with brine, dried over magnesium sulfate, filtered off and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography (heptane/AcOEt: 95/5) to yield 2.1 g of a colorless oil. MS (ISP) 168.1 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperature(temperature raised from 20 to 28° C.)
  2. stirringAfter 1 h additional stirring at RT
  3. extractionextracted with diethylether
  4. washThe combined organic layers were washed with brine
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. filtrationfiltered off
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. customThe residue was purified by flash column chromatography (heptane/AcOEt: 95/5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-71d96795f3b74acda950d9f94cb7eed1
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07745477B2

Notizen zur Reaktion

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