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Water → 3beta-Acetoxyandrost-5-en-17-one

HRID 1982
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1982
[CH3:1][C@@:2]12[C:10](=[O:11])[CH2:9][CH2:8][C@H:7]1[C@@H:6]1[CH2:12][CH:13]=[C:14]3[CH2:19][C@@H:18]([OH:20])[CH2:17][CH2:16][C@:15]3([CH3:21])[C@H:5]1[CH2:4][CH2:3]2.[OH2:22].N1[CH:28]=[CH:27]C=CC=1>>[C:27]([O:20][C@H:18]1[CH2:17][CH2:16][C@@:15]2([CH3:21])[C:14](=[CH:13][CH2:12][C@@H:6]3[C@@H:5]2[CH2:4][CH2:3][C@@:2]2([CH3:1])[C@H:7]3[CH2:8][CH2:9][C:10]2=[O:11])[CH2:19]1)(=[O:22])[CH3:28]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 1049PyridineHCID 5881Dehydroepiandrosterone

Produkt 1

HCID 147093beta-Acetoxyandrost-5-en-17-one

Versuchsvorschrift

Dehydroepiandrosterone (2.88 g, 10 mmol) is dissolved in a mixture (100 ml) of anhydride acetic and pyridine (1:1 v/v) and left at room temperature for 16 h. The mixture is then poured carefully into iced water and after 16 h, crystals are filtered and dried in vacuo.

Aufarbeitung

  1. filtrationcrystals are filtered
  2. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-929810e1bbe644d497f54844a1a40378
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05728688

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