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Acetic Acid → (4-Bromo-2-propylphenyl)cyanamide

HRID 1993962
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1993962
[CH2:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH:10][C:11]#[N:12])[CH2:2][CH3:3].C([O-])(=O)C.[Na+].C(O)(=O)C.[Br:22]Br>ClCCl.[Cl-].[Na+].O>[Br:22][C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:10][C:11]#[N:12])=[C:4]([CH2:1][CH2:2][CH3:3])[CH:9]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 24408BromineHCID 517045Sodium AcetateHCID 190127092-Propylphenylcyanamide

Produkt 1

HCID 71423727(4-Bromo-2-propylphenyl)cyanamideAusbeute 24,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel
HCID 57417360Sodium chloride; waterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(2-propylphenyl)cyanamide (0.550 g, 3.43 mmol), sodium acetate (0.278 g, 3.4 mmol), and catalytic acetic acid were combined in dichloromethane (25 mL). Bromine (0.17 mL, 3.43 mmol) was added dropwise and allowed to stir 2.5 hours. The mixture was then poured into brine and extracted with diethylether. The solvent was dried over magnesium sulfate and evaporated in vacuo. The solid was triturated with 9/1 Hexane/acetone, filtered, and dried to give 4-bromo2-propylphenylcyanamide (0.200 g, 24%) an off white solid. HRMS: calcd for C10H11BrN2+H+, 239.01783; found (ESI-FTMS, [M+H]+), 239.01782.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with diethylether
  2. dry with materialThe solvent was dried over magnesium sulfate
  3. customevaporated in vacuo
  4. customThe solid was triturated with 9/1 Hexane/acetone
  5. filtrationfiltered
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-94552077275d41d89d4a79919b5e3509
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07652062B2

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