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3-Aminopyridine → 4-chloro-N-pyridin-3-ylpyridin-2-amine

HRID 204
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 204
Clc1ccnc(Cl)c1.Nc1cccnc1>C1COCCO1.CC(=O)O.CC(=O)O.CC1(C)c2cccc(P(c3ccccc3)c3ccccc3)c2Oc2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)cccc21.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd]>Clc1ccnc(Nc2cccnc2)c1
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Komponenten

7

Edukt 2

HCID 100093-AminopyridineHCID 335152,4-Dichloropyridine

Produkt 1

HCID 1022185124-chloro-N-pyridin-3-ylpyridin-2-amineAusbeute 51,48 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 10796Cesium carbonateReagenzHCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)Katalysator
HCID 4144353Palladium (II) acetateKatalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

pyridin-3-amine (95 mg, 1.01 mmol), 2,4-dichloropyridine (0.151 mL, 1.01 mmol), 4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene (70.4 mg, 0.12 mmol) and cesium carbonate (660 mg, 2.03 mmol) were stirred in dioxane (5 mL). The mixture was purged with nitrogen for 10 minutes. Palladium(II) acetate (22.76 mg, 0.10 mmol) was added and the mixture heated at 100 °C for 2h. The mixture was cooled, filtered and concentrated. The crude product was purified by flash silica chromatography, eluting gradient 5-45% EtOAc in isohexane. Fractions were evaporated to dryness and purified by flash silica chromatography, eluting at 35% EtOAc in isohexane to afford 4-chloro-N-(pyridin-3-yl)pyridin-2-amine (107 mg, 51.5 %) as a cream powder.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c36e457f5e64b5b9130db89ea6a541e
Quelldatensatz
750 AstraZeneca ELN dataset
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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