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Diisopropylethylamine → 8-[3-(4-Cyano-tetrahydro-pyran-4-yl)-phenylsulfanyl]-5-phenyl-imidazo[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester

HRID 2075667
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2075667
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[N:7]=[C:8]2[CH:17]=[C:16]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)[C:15]3[C:10](=[CH:11][C:12](I)=[CH:13][CH:14]=3)[N:9]2[CH:25]=1)=[O:5])[CH3:2].[SH:26][C:27]1[CH:28]=[C:29]([C:33]2([C:39]#[N:40])[CH2:38][CH2:37][O:36][CH2:35][CH2:34]2)[CH:30]=[CH:31][CH:32]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C3OC4C(=CC=CC=4P(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)C(C)(C)C=3C=CC=2)C=CC=CC=1.CCN(C(C)C)C(C)C>O1CCOCC1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[N:7]=[C:8]2[CH:17]=[C:16]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)[C:15]3[C:10](=[CH:11][C:12]([S:26][C:27]4[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]([C:33]5([C:39]#[N:40])[CH2:34][CH2:35][O:36][CH2:37][CH2:38]5)[CH:28]=4)=[CH:13][CH:14]=3)[N:9]2[CH:25]=1)=[O:5])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)HCID 187863864-(3-Mercapto-phenyl)-tetrahydro-pyran-4-carbonitrileHCID 670906998-Iodo-5-phenyl-imidazo[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 24875864
8-[3-(4-Cyano-tetrahydro-pyran-4-yl)-phenylsulfanyl]-5-phenyl-imidazo[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

1v (262 mg, 0.59 mmol), 4-(3-Mercapto-phenyl)-tetrahydro-pyran-4-carbonitrile (1w, 130 mg, 0.59 mmol), Pd2dba3 (14 mg, 0.01 mmol), 4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene (17 mg, 0.03 mmol), and iPr2NEt (0.27 mL, 1.9 mmol) were dissolved in 1,4-dioxane (2 mL) and degassed with N2 for 10 minutes. The mixture was heated at 60° C. for 2 hours, then cooled to room temperature and concentrated. The residue was purified by silica gel chromatography to give the desired product, 1z.

Aufarbeitung

  1. customdegassed with N2 for 10 minutes
  2. temperaturecooled to room temperature
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe residue was purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-91b7fc21fba743de9f3d9aa1dc9bf72c
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07919621B2

Notizen zur Reaktion

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