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Diisopropylethylamine → 3-(5-Phenyl-imidazo[1,2-a]quinolin-8-ylsulfanyl)-propionic acid 2-ethyl-hexyl ester

HRID 2075668
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2075668
C(OC([C:6]1[N:7]=[C:8]2[CH:17]=[C:16]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)[C:15]3[C:10](=[CH:11][C:12](I)=[CH:13][CH:14]=3)[N:9]2[CH:25]=1)=O)C.[CH2:26]([CH:28]([CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH3:39])[CH2:29][O:30][C:31](=[O:35])[CH2:32][CH2:33][SH:34])[CH3:27].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C3OC4C(=CC=CC=4P(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)C(C)(C)C=3C=CC=2)C=CC=CC=1.CCN(C(C)C)C(C)C>O1CCOCC1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[CH2:26]([CH:28]([CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH3:39])[CH2:29][O:30][C:31](=[O:35])[CH2:32][CH2:33][S:34][C:12]1[CH:11]=[C:10]2[C:15]([C:16]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)=[CH:17][C:8]3[N:9]2[CH:25]=[CH:6][N:7]=3)=[CH:14][CH:13]=1)[CH3:27]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 926402-Ethylhexyl 3-mercaptopropionateHCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)HCID 670906998-Iodo-5-phenyl-imidazo[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 670909993-(5-Phenyl-imidazo[1,2-a]quinolin-8-ylsulfanyl)-propionic acid 2-ethyl-hexyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

1v (900 mg, 2.4 mmol), 3-mercaptopropionic acid 2-ethylhexyl ester (660 mg, 3.0 mmol), Pd2dba3 (69 mg, 0.08 mmol), 4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene (87 mg, 0.15 mmol), and iPr2NEt (1.1 mL, 6.0 mmol) were dissolved in 1,4-dioxane (15 mL) and degassed with N2 for 10 minutes. The mixture was heated at 60° C. for 1.5 hours, then cooled to room temperature and concentrated. The residue was purified by silica gel chromatography (0-100% EtOAc in hexanes) to give the desired product, 1x.

Aufarbeitung

  1. customdegassed with N2 for 10 minutes
  2. temperaturecooled to room temperature
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe residue was purified by silica gel chromatography (0-100% EtOAc in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7da62ddf41b947c4b7557ae7125726fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07919621B2

Notizen zur Reaktion

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