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Acetic Acid → (6-Ethyl-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl)-[3-methoxy-4-(4-methyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-amine

HRID 2076041
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2076041
Cl.[CH3:2][O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([NH:16][C:17]2[N:18]=[CH:19][C:20]3[CH2:26][NH:25][CH2:24][CH:23]([C:27]4[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=4)[C:21]=3[N:22]=2)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[N:10]1[CH:14]=[C:13]([CH3:15])[N:12]=[CH:11]1.[CH2:33](N)[CH3:34].C(=O)C.C(O)(=O)C.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>O1CCCC1>[CH2:33]([N:25]1[CH2:24][CH:23]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=2)[C:21]2[N:22]=[C:17]([NH:16][C:6]3[CH:7]=[CH:8][C:9]([N:10]4[CH:14]=[C:13]([CH3:15])[N:12]=[CH:11]4)=[C:4]([O:3][CH3:2])[CH:5]=3)[N:18]=[CH:19][C:20]=2[CH2:26]1)[CH3:34]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 176Acetic AcidHCID 177AcetaldehydeHCID 6341EthylamineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 44194157[3-Methoxy-4-(4-methyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-(8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl)-amine hydrochloride

Produkt 1

HCID 44194160
(6-Ethyl-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl)-[3-methoxy-4-(4-methyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-amine
Ausbeute 61 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of [3-methoxy-4-(4-methyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-(8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl)-amine hydrochloride (75 mg, 0.17 mmol) in tetrahydrofuran (3.3 mL) was added at room temperature NN,-diisoprpyl ethyl amine (43 mg, 0.33 mmol). After stirring for 5 minutes at room temperature acetaldehyde (8.1 mg, 0.18 mmol), acetic acid (20 mg, 0.33 mmol) and sodium triacetoxyborohydride (106 mg, 0.50 mmol) were added. The reaction was stirred at room temperature over night. The solvent was evaporated under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography on silica gel using dichloromethane/methanol (95:5 v/v) as eluent to yield the title compound (45 mg, 61%) as a yellow gum. MS ISN (m/e): 439.6 (100) [(M−H)−]. 1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm)=8.24 (s, 1H), 7.62 (s, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.20-7.34 (m, 5H), 7.02 (d, 1H), 6.79 (s, 1H), 6.70 (d, 1H), 4.24 (m, 1H), 3.76 (d, 1H), 3.54 (d, 1H), 3.33 (s, 3H), 3.20 (dd, 1H), 2.60 (m, 3H), 2.67 (s, 3H), 1.17 (t, 3H).

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by column chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a5328c5c57b48d3924b1719214f0485
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07923450B2

Notizen zur Reaktion

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