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Acetic Acid → (5-(2-Cyclopropylvinyl)thiophen-2-yl)methanol

HRID 2080139
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2080139
[CH:1]1([CH:4]=[CH:5][C:6]2[S:10][C:9]([CH:11]=[O:12])=[CH:8][CH:7]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[BH4-].[Na+].C(O)(=O)C.O>O1CCCC1CCO>[CH:1]1([CH:4]=[CH:5][C:6]2[S:10][C:9]([CH2:11][OH:12])=[CH:8][CH:7]=2)[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 962WaterHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 740199705-(2-Cyclopropylvinyl)thiophen-2-aldehyde

Produkt 1

HCID 67119677(5-(2-Cyclopropylvinyl)thiophen-2-yl)methanolAusbeute 96,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 11989572
2-(Oxolan-2-yl)ethan-1-ol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-(2-Cyclopropylvinyl)thiophen-2-aldehyde described in Preparation Example 148 (960 mg, 5.39 mmol) was dissolved in a mixture solvent of tetrahydrofuran-ethanol (2:1) (30 mL), sodium borohydride (100 mg, 2.64 mmol) was added under stirring on an ice bath, and the solution was stirred for 30 minutes. Acetic acid (0.5 mL) and water (10 mL) were added sequentially to the reaction solution, which was then extracted with ethyl acetate (50 mL). The organic layer was washed with an aqueous solution of saturated sodium bicarbonate and brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was evaporated in vacuo, and the title compound (930 mg, 5.19 mmol, 96.2%) was obtained as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. stirringthe solution was stirred for 30 minutes
  3. extractionwas then extracted with ethyl acetate (50 mL)
  4. washThe organic layer was washed with an aqueous solution of saturated sodium bicarbonate and brine
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. customThe solvent was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-213e0479cb9546c9b74c1019441d7de4
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07932272B2

Notizen zur Reaktion

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