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Water → 2-Amino-3-fluorobenzoic acid

HRID 2082563
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2082563
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[NH:10]C(=O)C[C:7]2=[O:13].C([O:18]O)(C)(C)C.C[O-].[Na+].O>CO.C(O)(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]([C:7]([OH:13])=[O:18])[C:11]=1[NH2:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6410tert-Butyl hydroperoxide2×HCID 10942334Sodium Methoxide2×HCID 117452058-Fluoroquinoline-2,4(1H,3H)-dione

Produkt 1

HCID 5864082-Amino-3-fluorobenzoic acidAusbeute 376 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel
HCID 887MethanolLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

A solution of 0.1 g (0.6 mmol) of 8-fluoroquinolin-2,4-dione, 0.1 g (7.8 mmol) of 70 percent t-butyl hydroperoxide, 0.2 g of 25 percent sodium methoxide in methanol and an additional 2 mL of methanol was heated at 75° C. with stirring for 48 hr. An additional 0.2 g of t-butyl hydroperoxide and 0.5 mL of 25 percent sodium methoxide in methanol were added and heating was continued for 24 more hr. The reaction mixture was cooled, poured into water, and neutralized with acetic acid. The mixture was extracted with methylene chloride and the organic phase was collected. Evaporation of the solvent gave 0.35 g (40 percent yield) of 3-fluoroanthranilic acid, mp 172° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureheating
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled
  3. extractionThe mixture was extracted with methylene chloride
  4. customthe organic phase was collected
  5. customEvaporation of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4e02aa1da6bf40b8bf6f975e23724a31
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05189210

Notizen zur Reaktion

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