StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-Chloroacetophenone → N-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-4-phenyl-2-thiazolamine

HRID 2106747
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2106747
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([NH:21][C:22]([NH2:24])=[S:23])=[CH:17][CH:16]=3)[CH2:11][CH2:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.Cl[CH2:26][C:27]([C:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=1)=O.C([O-])(=O)C.[Na+]>C(O)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([NH:21][C:22]4[S:23][CH:26]=[C:27]([C:29]5[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=5)[N:24]=4)=[CH:17][CH:16]=3)[CH2:11][CH2:10]2)=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 107572-ChloroacetophenoneHCID 517045Sodium AcetateHCID 15125461N-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]thiourea

Produkt 1

HCID 15125462N-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-4-phenyl-2-thiazolamineAusbeute 69,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic Acid
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5 parts of N-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]thiourea, 3 parts of 2-chloro-1-phenylethanone, 1.7 parts of sodium acetate and 100 parts of acetic acid was stirred for 4 hours at 80° C. After cooling, the reaction mixture was evaporated and the residue was stirred in 130 parts of dichloromethane. The whole was neutralised with a sodium hydrogen carbonate solution. The precipitated product was filtered off, washed with water and dichloromethane and crystallized from 1,4-dioxane. The product was filtered off and dried, yielding 4.5 parts (69.6%) of N-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-4-phenyl-2-thiazolamine; mp. 269.7° C. (int. 2).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. customthe reaction mixture was evaporated
  3. stirringthe residue was stirred in 130 parts of dichloromethane
  4. filtrationThe precipitated product was filtered off
  5. washwashed with water and dichloromethane
  6. customcrystallized from 1,4-dioxane
  7. filtrationThe product was filtered off
  8. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c6a228a124e34143a15f46e28a121744
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04931444

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion