StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → HCID 23084563, Verbindung

HRID 2111626
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2111626
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[O:10])[O:8][C:6](=O)[C:5]2=[CH:11][C:12]=1[CH3:13].[NH2:14][C:15]1[CH:16]=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1.O>C(O)(=O)C>[CH3:13][C:12]1[CH:11]=[C:5]2[C:4](=[CH:3][C:2]=1[CH3:1])[C:9](=[O:10])[N:14]([C:15]1[CH:16]=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[C:6]2=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 100093-AminopyridineHCID 2266445,6-Dimethyl-2-benzofuran-1,3-dione

Produkt 1

HCID 23084563HCID 23084563, VerbindungAusbeute 82,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4,5-dimethylphthalic anhydride (2.0 g, 11 mmol) and 3-aminopyridine (1.0 g, 11 mmol) were heated under reflux in acetic acid (30 ml) for 1.5 hrs. After standing to cool, water was added thereto, the precipitated crystals were collected by filtration, washed with water, followed by drying to give 2.3 g of 5,6-dimethyl-2-(3-pyridyl)isoindolin-1,3-dione.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. filtrationthe precipitated crystals were collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customby drying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1e1eaff382f64b30aa13f5566ec35aa3
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07521451B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion