Bromide ion → 4-Ethyl-3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline

Reaktionsgleichung

[Br-:22].[CH2:23]([CH3:24])[Mg+:25].[CH3:26][CH2:27][O:28][CH2:29][CH3:30].[Cl:1][c:2]1[c:3]2[c:4]([n:5][c:6]3[cH:7][cH:8][cH:9][cH:10][c:11]13)[n:12](-[c:16]1[n:17][cH:18][cH:19][cH:20][cH:21]1)[n:13][c:14]2[CH3:15].[O:32]1[CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36]1.[OH2:31]>>[c:2]1([CH2:23][CH3:24])[c:3]2[c:4]([n:5][c:6]3[cH:7][cH:8][cH:9][cH:10][c:11]13)[n:12](-[c:16]1[n:17][cH:18][cH:19][cH:20][cH:21]1)[n:13][c:14]2[CH3:15]

Komponenten

Edukt 6

HCID 259Bromide ion

HCID 962Water

HCID 3283Diethyl Ether

HCID 8028Tetrahydrofuran

HCID 223201094-Chloro-3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline

HCID 178461628HCID 178461628, Verbindung

Produkt 1

HCID 223202994-Ethyl-3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-1580182121764c18b46482ce0b1a7fae
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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