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Water → 4-Fluorobenzo[b]thiophene

HRID 2173026
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2173026
[F:1][C:2]1[C:10]2[CH:9]=[C:8](C(O)=O)[S:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.N12CCCN=C1CCCCC2.O>CC(N(C)C)=O>[F:1][C:2]1[C:10]2[CH:9]=[CH:8][S:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 7378554-Fluoro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 190880174-Fluorobenzo[b]thiophene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
200 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (200 mg, 1.019 mmol) and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (0.457 mL, 3.06 mmol) in DMA (1 mL) was heated at 200° C. for 1 hour. The reaction mixture was allowed to cool and was poured into water (100 mL). The product was extracted with hexane (2×20 mL) and washed with 1N HCl (100 mL) and 1N NaOH (50 mL). The organic layers were combined, dried over Na2SO4 and the solvent was removed in vacuo to give the title compound as a yellow oil, which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. extractionThe product was extracted with hexane (2×20 mL)
  3. washwashed with 1N HCl (100 mL) and 1N NaOH (50 mL)
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customthe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2598a0fc07214e719019d641221fc41a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09056873B2

Notizen zur Reaktion

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