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Morpholine → HCID 86696258, Verbindung

HRID 2175139
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2175139
C([O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[N:11]=[CH:10][C:9](Br)=[CH:8]2)(=O)C.[NH:16]1[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]1.CC1(C)C2C(=C(P(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)C=CC=2)OC2C(P(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)=CC=CC1=2.CC([O-])(C)C.[K+]>C1(C)C=CC=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[N:16]1([C:9]2[CH:10]=[N:11][C:12]3[C:7]([CH:8]=2)=[CH:6][C:5]([OH:4])=[CH:14][CH:13]=3)[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8083MorpholineHCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)HCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 685300473-Bromoquinolin-6-yl acetate

Produkt 1

HCID 86696258HCID 86696258, VerbindungAusbeute 44,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9811564
Bis(dibenzylideneacetone)palladium
Katalysator
HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of Intermediate A (0.8 g, 3.01 mmol), morpholine (1.048 g, 12.03 mmol), Pd2(dba)3 (0.275 g, 0.301 mmol), xantphos (0.305 g, 0.602 mmol) and KOtBu (0.337 g, 3.01 mmol) in toluene (15 ml) was bubbled with N2 for 15 min and then was heated at 100° C. for 5 h under MW radiation. The mixture was quenched with saturated aqueous NaHCO3 solution. The aqueous phase was extracted with DCM/IPA (10 ml, v/v=3/1) for 3 times. The combined extract was dried over anhydrous MgSO4. Filtered and concentrated, the residue was purified by silica gel chromatography to afford the title compound (0.31 g, 40.3% yield). LCMS (method B): [M+H]+=231, tR=1.1 min.

Aufarbeitung

  1. customwas bubbled with N2 for 15 min
  2. customThe mixture was quenched with saturated aqueous NaHCO3 solution
  3. extractionThe aqueous phase was extracted with DCM/IPA (10 ml, v/v=3/1) for 3 times
  4. extractionThe combined extract
  5. dry with materialwas dried over anhydrous MgSO4
  6. filtrationFiltered
  7. concentrationconcentrated
  8. customthe residue was purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-91076422a1b44f498da70fdd12d9b1af
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09062045B2

Notizen zur Reaktion

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