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3-Chloro-4-fluoroaniline → 4-(3-Chloro-4-fluoroanilino)benzo[g]quinoline-3-carbonitrile

HRID 2213717
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2213717
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:9]=3[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:16]#[N:17].[Cl:18][C:19]1[CH:20]=[C:21]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[F:26])[NH2:22].Cl.N1C=CC=CC=1>C(OCCO)C>[Cl:18][C:19]1[CH:20]=[C:21]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[F:26])[NH:22][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:9]=3[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:16]#[N:17]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 97083-Chloro-4-fluoroanilineHCID 98346304-Chlorobenzo[g]quinoline-3-carbonitrileHCID 10176127Pyridinium chloride

Produkt 1

HCID 99681424-(3-Chloro-4-fluoroanilino)benzo[g]quinoline-3-carbonitrileAusbeute 77,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8076Glycol monoethyl etherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following the procedure of Example 3, the reaction mixture of 141.8 mg (0.60 mmol) of 4-chlorobenzo[g]quinoline-3-carbonitrile, 87.3 mg (0.60 mmol) of 3-chloro-4-fluoroaniline and 57.8 mg (0.50 mmol) of pyridine hydrochloride in 8.0 mL of 2-ethoxyethanol is heated at 110–120° C. for 1 hour to yield 162.5 mg (77.9%) of the product as a bright yellow solid, mp 257–259° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated at 110–120° C. for 1 hour

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eaf5fd146fd342e9b82bf364b70a60dc
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07105531B2

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