1,2-Dichloroethane → N'-(2-hydroxy-3-phenylpyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)nicotinohydrazide

HRID 221987Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 221987
[NH:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[C:7]([N:19]=1)=[N:8][C:9]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)=[C:10]([OH:12])[N:11]=2)[NH2:2].[C:20](O)(=[O:27])[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[N:23][CH:22]=1.C(Cl)CCl.O>CN1C(=O)CCC1>[OH:12][C:10]1[N:11]=[C:6]2[CH:5]=[CH:4][C:3]([NH:1][NH:2][C:20](=[O:27])[C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[N:23][CH:22]=3)=[N:19][C:7]2=[N:8][C:9]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 938Nicotinic AcidHCID 962WaterHCID 178514300HCID 178514300, Verbindung

Produkt 1

HCID 178523945N'-(2-hydroxy-3-phenylpyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)nicotinohydrazide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 6-hydrazino-3-phenylpyrido[2,3-b]pyrazin-2-ol (3-3) (3.7 g, 14.5 mmol) and nicotinic acid (2.1 g, 17.4 mmol) in NMP (50 mL) was added EDC (3.1 g, 16.0 mmol), and stirred at room temperature for overnight. To the mixture was added water, and the resulting solid was collected by filtration to yield N-(2-hydroxy-3-phenylpyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)nicotinohydrazide (3-4).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting solid was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b5411ef05394b8583677cc249f58a3a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
Patentnummer
US08207169B2

Notizen zur Reaktion

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