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Acetic Acid → HCID 13051490, Verbindung

HRID 223777
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 223777
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:9](=[O:22])[NH:10][CH:11]=[C:12]3[C:17]=2[NH:16][C:15]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:14]=2[S:13]3)=[CH:4][CH:3]=1.C(O)(=[O:25])C.C(OO)(=O)C>O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[C:9](=[O:22])[NH:10][CH:11]=[C:12]3[C:17]=2[NH:16][C:15]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:14]=2[S:13]3=[O:25])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 6585Peracetic AcidHCID 13051480HCID 13051480, Verbindung

Produkt 1

HCID 13051490HCID 13051490, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 3 parts of the product of the process described in Example 14, 4-(4-chlorophenyl)-5H-pyrido[3,4-b][1,4]benzothiazin-3(2H)-one, suspended in 5 parts acetic acid is added and 1 part 40% peracetic acid. After ten minutes reaction time, water is added to the now homogeneous reaction mixture and the precipitate which forms is collected and recrystallized from aqueous DMF to yield white needles of 4-(4-chlorophenyl)-5H-pyrido[3,4-b][1,4]benzothiazin-3(2H)-one 10 oxide, melting above 310°.

Aufarbeitung

  1. additionis added
  2. additionis added to the now homogeneous reaction mixture
  3. customthe precipitate which forms is collected
  4. customrecrystallized from aqueous DMF

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d4ebf32bd0be4a0ab8e24f2fb0405c4f
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04356302

Notizen zur Reaktion

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