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Acetic Acid → 6-Methoxy-8-{4-[1-(8-quinolinyl)-4-piperidinyl]-1-piperazinyl}quinoline

HRID 2241966
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2241966
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[C:11]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]3)[CH:12]=1)[N:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6]2.[N:19]1[C:28]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:27]=2[N:29]2[CH2:34][CH2:33][C:32](=O)[CH2:31][CH2:30]2)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=1.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].C(O)(=O)C>ClC(Cl)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[C:11]([N:13]3[CH2:14][CH2:15][N:16]([CH:32]4[CH2:31][CH2:30][N:29]([C:27]5[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]6[C:28]=5[N:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22]6)[CH2:34][CH2:33]4)[CH2:17][CH2:18]3)[CH:12]=1)[N:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 184141776-Methoxy-8-(piperazin-1-YL)quinolineHCID 592048421-Quinolin-8-yl-piperidin-4-one

Produkt 1

HCID 160910816-Methoxy-8-{4-[1-(8-quinolinyl)-4-piperidinyl]-1-piperazinyl}quinolineAusbeute 44,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 63651,1-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 0.247 g of 6-methoxy-8-piperazino-quinoline (Step 4) in 10 mL of dichloroethane, was added 0.226 g of 1-quinolin-8-yl-piperidin-4-one (Step 6) followed by 0.274 g of sodium triacetoxyborohydride and 0.1 mL acetic acid. The reaction was stirred at room temperature overnight. It was quenched with 1N NaOH, and the product was extracted with CH2Cl2. The organic phase was washed with water and dried over magnesium sulfate. The product crystallized and filtered to give 0.200 g of the desired product. Mp.194-197° C.; MS (ES) m/z (relative intensity): 454 (M++−H, 100).

Aufarbeitung

  1. customIt was quenched with 1N NaOH
  2. extractionthe product was extracted with CH2Cl2
  3. washThe organic phase was washed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customThe product crystallized
  6. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3bfceb8e57de4073b54fd799a10f314a
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07671056B2

Notizen zur Reaktion

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