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1,1'-Carbonyldiimidazole → HCID 19029331, Verbindung

HRID 2256290
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2256290
[C:1]1([CH2:7][NH:8][C:9](=[O:22])[CH2:10][CH:11]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:12][C:13]([OH:15])=O)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3]C=1.[C:23](N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=O.[BH4-].[Na+]>CCOC(C)=O.O.CCOCC>[OH:15][CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:16]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)[CH2:10][C:9]([N:8]([CH3:23])[C:7]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:1]=1)=[O:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 70196436HCID 70196436, Verbindung

Produkt 1

HCID 19029331HCID 19029331, VerbindungAusbeute 94,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Beta-[2-[(phenyl)methylamino]-2-oxoethyl]benzenepropanoic acid (11.5 g) in EtOAc (225 mL) was treated with carbonyldiimidazole (11.68 g) and N,N-dimethylaminopyridine (1.0 g). The resulting solution was stirred at room temperature for 15 minutes and then heated at 50° C. for two hours. The reaction mixture was cooled to 0° C. and treated with a solution of NaBH4 (9.74 g) in H2O (150 mL), warmed slowly to room temperature and stirred for 12 hours. The reaction mixture was then diluted with Et2O and washed with 1N HCl (100 mL), sat. NaHCO3 (100 mL) and water (100 mL). The organic phase was dried over MgSO4, filtered and concentrated under reduced pressure to yield the title compound (10.4 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated at 50° C. for two hours
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled to 0° C.
  3. temperaturewarmed slowly to room temperature
  4. stirringstirred for 12 hours
  5. washwashed with 1N HCl (100 mL), sat. NaHCO3 (100 mL) and water (100 mL)
  6. dry with materialThe organic phase was dried over MgSO4
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-87f8f503cb1343ddb1bcf12883f7acdc
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05654316

Notizen zur Reaktion

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