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Cyclohexanone → HCID 86603668, Verbindung

HRID 226362
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 226362
Cl.Cl.[NH:3]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][C@@H:5]([NH:9][C:10]2[N:11]=[CH:12][C:13](/[CH:16]=[CH:17]/[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])=[N:14][CH:15]=2)[CH2:4]1.C(N(C(C)C)CC)(C)C.[C:32]1(=O)[CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]1.[Na].C(=O)(O)[O-].[Na+]>ClCCCl>[CH:32]1([N:3]2[CH2:8][CH2:7][CH2:6][C@@H:5]([NH:9][C:10]3[N:11]=[CH:12][C:13](/[CH:16]=[CH:17]/[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])=[N:14][CH:15]=3)[CH2:4]2)[CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 7967CyclohexanoneHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 5360545SodiumHCID 86603669ethyl (2E)-3-{5-[(3R)-3-piperidinylamino]-2-pyrazinyl)acrylate dihydrochloride

Produkt 1

HCID 86603668HCID 86603668, Verbindung
Ausbeute 76,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl (2E)-3-{5-[(3R)-3-piperidinylamino]-2-pyrazinyl}acrylate dihydrochloride (300 mg) in 1,2-dichloroethane (5 mL) were added diisopropylethylamine (222 mg) and cyclohexanone (93 mg), and the mixture was stirred at ambient temperature for 5 min. To the mixture was added sodium triacetoxybrohydryde (364 mg) and stirred for 4 hrs, and resulting mixture was poured into saturated sodium bicarbonate solution, and extracted with chloroform. The organic layer was washed with water, and brine, and dried over magnesium sulfate. The solvent was removed in vacuo and the residue was purified by preparative thin layer chromatography (chloroform-MeOH-10-1) to give ethyl (2E)-3-(5-{[(3R)-1-cyclohexyl-3-piperidinyl]amino}-2-pyrazinyl)acrylate (235 mg) as an amorphous powder.

Aufarbeitung

  1. stirringstirred for 4 hrs
  2. customresulting mixture
  3. extractionextracted with chloroform
  4. washThe organic layer was washed with water, and brine
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. customThe solvent was removed in vacuo
  7. customthe residue was purified by preparative thin layer chromatography (chloroform-MeOH-10-1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df50f85f742d4c79b928e46afc71935a
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07557127B2

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