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Acetic Acid → 769169-13-3

HRID 2266876
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2266876
[N:1]([C@@H:4]([C@H:8]([CH3:14])[CH2:9][C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[C:5]([OH:7])=[O:6])=[N+]=[N-].C(O)(=O)C>[Pd].O>[F:11][C:10]([F:12])([F:13])[CH2:9][C@@H:8]([CH3:14])[C@@H:4]([C:5]([OH:7])=[O:6])[NH2:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 176Acetic AcidHCID 86594488HCID 86594488, Verbindung

Produkt 1

HCID 86594487769169-13-3Ausbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(2S,3R)-2-azido-5,5,5-trifluoro-3-methylpentanoic acid (3.2 g, 17.27 mmol), 10% palladium on carbon (0.79 g), glacial acetic acid (37 mL) and water (90 mL) was placed under an atmosphere of hydrogen (40 psi) and shaken on Parr hydrogenator. After 20 h, the reaction mixture was filtered through a pad of the Celite® reagent which was rinsed well with H2O (20 mL). The filtrate was concentrated under reduced pressure to produce a white solid. The solid was triturated with EtOAc (200 mL), filtered and washed once more with EtOAc (200 mL) then air dried to give 5,5,5-trifluoro-L-alloisoleucine as a white solid (2.7 g, 96%). Mass Spectrum (−ESI): 184 (M−H)−.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered through a pad of the Celite® reagent which
  2. washwas rinsed well with H2O (20 mL)
  3. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  4. customto produce a white solid
  5. customThe solid was triturated with EtOAc (200 mL)
  6. filtrationfiltered
  7. washwashed once more with EtOAc (200 mL)
  8. customair dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c9da60ddcda14a45b557e1cd0640122a
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07858658B2

Notizen zur Reaktion

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