StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dichloromethane → 3-(Tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine

HRID 2279530
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2279530
[NH2:1][CH:2]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])=[C:8]([F:16])[CH:7]=1)[CH2:3][CH2:4][OH:5].[CH3:17][C:18]([Si:21](Cl)([CH3:23])[CH3:22])([CH3:20])[CH3:19].CCN(C(C)C)C(C)C.C(Cl)Cl>CN(C1C=CN=CC=1)C.O>[Si:21]([O:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]([F:13])([F:14])[F:15])=[C:8]([F:16])[CH:7]=1)[NH2:1])([C:18]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:17])([CH3:23])[CH3:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 682943283-Amino-3-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol

Produkt 1

HCID 867055273-(Tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amineAusbeute 70,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

solution of 276 (0.200 g, 0.843 mmol), TBDMS-Cl (0.153 g, 1.01 mmol), DIPEA (0.294 mL, 1.69 mmol), DMAP (0.0103 g, 0.0843 mmol) and DCM (6 mL) was stirred for 1 h at RT and then poured into H2O, and extracted with DCM. The combined organic fractions were dried (MgSO4), filtered, and concentrated in vacuo. The crude product was purified by SiO2 chromatography eluting with DCM/MeOH (500:5) to afford 0.210 g (70.9%) of 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine (278).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with DCM
  2. dry with materialThe combined organic fractions were dried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe crude product was purified by SiO2 chromatography
  6. washeluting with DCM/MeOH (500:5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f6ba1f9122d444a8329c5dfd35ca589
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09133187B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion