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Hydroxyamine hydrochloride → 1-(4-Fluorophenyl)-2-pyridin-2-ylethanone Oxime

HRID 2300190
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2300190
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=O)[CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl.[NH2:18][OH:19].C([O-])(=O)C.[Na+]>CO.O>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[N:18][OH:19])[CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 517045Sodium AcetateHCID 36168691-(4-Fluorophenyl)-2-pyridin-2-ylethanone

Produkt 1

HCID 880148471-(4-Fluorophenyl)-2-pyridin-2-ylethanone OximeAusbeute 87,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(4-fluorophenyl)-2-pyridin-2-ylethanone (6.27 g 29 mmol) in methanol (100 ml) was added a solution of hydroxylamine hydrochloride (9.6 g 130 mmol) and sodium acetate (15.6 g) in water (80 ml) and the reaction was stirred at room temperature for 24 hours. The resulting precipitate was filtered off and dried to give the title compound as a white solid (5.83 g 87%). (M-H2O)H+: 213; NMR: (CDCl3): δ 4.42 (2H, s) 7.00 (2H, t) 7.14 (1H, m) 7.28 (1H, d) 7.59 (1H, dt) 7.72 (2H, m) 8.55 (1H, m) 8.96 (1H, br).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting precipitate was filtered off
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3eb63e4daa7647e39e34d9153ae39000
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06498166B1

Notizen zur Reaktion

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