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Ethanol → HCID 20031327, Verbindung

HRID 232286
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 232286
[CH2:1]([OH:3])[CH3:2].[CH2:4]([CH:6]1[O:8][CH2:7]1)Cl.[CH2:9]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17][CH2:16]1)[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14].[OH-].[Na+]>CCOCC.[Cl-].[Zn+2].[Cl-].O>[CH2:1]([O:3][CH2:4][CH:6]([OH:8])[CH2:7][N:18]1[CH2:19][CH2:20][N:15]([CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14])[CH2:16][CH2:17]1)[CH3:2]
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Komponenten

8

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 7835EpichlorohydrinHCID 14798Sodium HydroxideHCID 27365131-Hexylpiperazine

Produkt 1

HCID 20031327HCID 20031327, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 3007855ZincchlorideKatalysator
HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To 100 mL of ethanol add 87 g (0.1 mol) of epichlorohydrin and zinc chloride (1 mL of a 0.872M solution in ether). Stir the reaction mixture at 100° C. for 2 days at which time remove the heat source and add 17.0 g (0.1 mol) of 1-hexyl-piperazine and 20 mL of 50% aqueous sodium hydroxide. Heat the reaction for 3 hours. Add 100 mL of water and extract twice with 200 mL of ether. Combine the organic layers and dry over Na2SO4. Remove the drying agent by filtration and evaporate the solvent in vacuo to obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. customremove the heat source
  2. temperatureHeat
  3. customthe reaction for 3 hours
  4. extractionextract twice with 200 mL of ether
  5. dry with materialdry over Na2SO4
  6. customRemove the drying agent
  7. filtrationby filtration
  8. customevaporate the solvent in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b7b9ae01a2941eebf77d020829cd480
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04851526

Notizen zur Reaktion

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