StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Methylmorpholine → Benzyl 3-(1-carbamoyl-7-(2-methoxyethoxy)-9H-pyrido[3,4-b]indol-4-yl)-2-fluorophenylcarbamate

HRID 2361338
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2361338
[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C:12]1[C:13]([F:39])=[C:14]([C:18]2[C:30]3[C:29]4[C:24](=[CH:25][C:26]([O:31][CH2:32][CH2:33][O:34][CH3:35])=[CH:27][CH:28]=4)[NH:23][C:22]=3[C:21]([C:36](O)=[O:37])=[N:20][CH:19]=2)[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl-].[NH4+].F[P-](F)(F)(F)(F)F.[N:49]1(O[P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)C2C=CC=CC=2N=N1.CCN(C(C)C)C(C)C.CN1CCOCC1>CN(C=O)C.O>[C:36]([C:21]1[C:22]2[NH:23][C:24]3[C:29]([C:30]=2[C:18]([C:14]2[C:13]([F:39])=[C:12]([NH:11][C:9](=[O:10])[O:8][CH2:1][C:2]4[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=4)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:19][N:20]=1)=[CH:28][CH:27]=[C:26]([O:31][CH2:32][CH2:33][O:34][CH3:35])[CH:25]=3)(=[O:37])[NH2:49]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 79724-MethylmorpholineHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 151348Benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphateHCID 679948974-(3-(Benzyloxycarbonylamino)-2-fluorophenyl)-7-(2-methoxyethoxy)-9H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 67994974
Benzyl 3-(1-carbamoyl-7-(2-methoxyethoxy)-9H-pyrido[3,4-b]indol-4-yl)-2-fluorophenylcarbamate
Ausbeute 90,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A burgundy, homogeneous solution of 4-(3-(benzyloxycarbonylamino)-2-fluorophenyl)-7-(2-methoxyethoxy)-9H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylic acid (0.7 g, 1.322 mmol), ammonium chloride (0.283 g, 5.29 mmol), BOP (0.760 g, 1.719 mmol), DIPEA (1.108 mL, 6.35 mmol) and N-methylmorpholine (0.567 mL, 5.16 mmol) in DMF (8 mL) under nitrogen was stirred. After 2 hr, water (20 mL) was added, and the reaction was stirred at room temperature for 45 min. The precipitate was collected, rinsed with water and dried over Drierite under vacuum to give the desired product (0.6318 g, 1.195 mmol, 90% yield) as a tan solid.

Aufarbeitung

  1. customThe precipitate was collected
  2. washrinsed with water
  3. dry with materialdried over Drierite under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f87961b347f54b8aaf94a6a7ddb230d8
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08685969B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion